Cerca de 64 mil
pacientes com Aids e 1,5 mil com hepatite fazem uso do tenofovir no
Brasil. O primeiro lote nacional do medicamento estará disponível
para os pacientes no final de março.
O registro de
comercialização da versão genérica do tenofovir para o laboratório
oficial Fundação Ezequiel Dias (Funed - Governo de Minas Gerais)
foi concedido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária
(Anvisa), por meio da Resolução 487/2011. O medicamento é utilizado
no tratamento da Aids e da hepatite. De acordo com o Ministério da
Saúde, com a autorização, nove milhões de comprimidos começarão a
ser produzidos a partir da próxima semana, o que representará uma
economia de aproximadamente R$ 410 milhões ao País no decorrer de
cinco anos até 2015. Atualmente, cerca de 64 mil pacientes com Aids
e 1,5 mil com Hepatites fazem uso do tenofovir no Brasil.
O primeiro lote nacional do medicamento estará disponível para os
pacientes no final de março.
Com o início da fabricação, 10
dos 20 medicamentos antirretrovirais fornecidos pelo Sistema Único
de Saúde (SUS) passam a ser fabricados no Brasil, diminuindo em
cerca de 47% os custos com a importação do medicamento até 2015.
“Além de disponibilizar o medicamento para as pessoas que vivem com
aids e hepatites, fica garantida a oferta a longo prazo,
contribuindo para diminuir a dependência externa”, enfatiza o
diretor do Departamento de DST, Aids e Hepatites Virais do
Ministério da Saúde, Dirceu Greco.
Em 2010, foram investidos R$
577,6 milhões na aquisição de antirretrovirais importados e R$
224,9 milhões na fabricação dos nacionais. Mesmo incluindo o
investimento com incorporação da tecnologia, o preço inicial do
tenofovir nacional será o mesmo pago pelo SUS na última aquisição
internacional: R$ 4,02. Até o final de 2011, a Funed entregará ao
Ministério da Saúde, em quatro etapas, 36 milhões de
comprimidos.
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